Астана, г. Астана, ул. Хусеин бен Талал, 25/1
Опыт: от 1 года до 3 лет
Полный деньПолная занятость
Требования: Высшее медицинское образование по специальности «Лечебное дело», «Педиатрия», «Общая медицина» прошедшим послевузовскую подготовку (ординатуру/резидентуру) по клинической фармакологии или переподготовку по специальности «Клиническая фармакология». Обязанности: 1) Нести персональную ответственность за вверенными ему материально-техническими, лекарственными ресурсами, а также ответственность за их сохранность и целевое использование, по рациональному назначению лекарственных средств, за соблюдение антикоррупционного законодательства, и принятию мер по недопущению проявлений коррупции, со своей стороны. 2) Оказывать консультативную помощь медицинским работникам по рациональному использованию лекарственных средств в медицинских организациях. 3) Консультировать врачей по применению лекарственных средств с другими лекарственными средствами, биологически активными добавками и пищевыми продуктами. 4) Консультировать врачей по взаимодействию лекарственных средств с другими лекарственными средствами, биологически активными добавками и пищевыми продуктами. 5) Консультировать врачей в случаях полипрагмазии и необоснованного назначения лекарственных средств. 6) Консультировать врачей по выбору и режиму дозирования лекарственных средств у особых категорий пациентов. 7) Выявление случаев назначения лекарственных средств по показаниям, не описанным в инструкции по медицинскому применению препаратов («off label»), а также лекарственных средств с недоказанной эффективностью. 8) Консультировать врачей по рациональному выбору противоинфекционных препаратов. 9) Участвовать в функционировании и поддержании формулярной системы в медицинской организации. 10) Участвовать в формировании лекарственного формуляра медицинской организации. 11) Проводить оценку предложений по включению или исключению лекарственных средств в лекарственный формуляр медицинской организации. 12) Участвовать в проведении мероприятий по рациональному и безопасному использованию лекарственных средств в медицинской организации. 13) Проводить клинико-фармакологическую экспертизу назначений лекарственных средств. 14) Анализировать рациональности использования лекарственных средств в медицинской организации. 15) Участвовать в организации фармаконадзора и проведение мониторинга безопасности применения лекарственных средств в медицинской организации. 16) Взаимодействовать с другими специалистами и службами здравоохранения по вопросам РИЛС. 17) Вести учетно-отчетную медицинскую документацию. 18) Выявлять риски и их факторы на регулярной основе оценивать риски, вносить предложений по плану мероприятий по управлению ключевыми рисками. 19) При возникновении инцидентов и чрезвычайных происшествиях, возникших в Клиники, а также при работе со смежными подразделениями Клиники доводить их до сведения руководства. 20) Знать и при необходимости активировать «Код синий». 21) Участвовать во всех процессах мониторинга и в улучшение качества работы в Клинике. Условия: 40-часовая рабочая неделя, 5-дневка
200 000 - 250 000 ₸
